Detección de variantes estructurales (aneuploidías, duplicaciones, indel, inversiones, translocaciones, CNV: número de copias variable) asociadas a enfermedades genéticas, cáncer y trastornos del desarrollo.

Consolida los ensayos citogenéticos tradicionales en un solo flujo de trabajo, ofreciendo una visualización mejorada del genoma al pasar del microscopio a un análisis cromosómico de alta resolución totalmente digital.