Código

A0099

Panel de Arritmias y miocardiopatías

Panel diseñado para identificar mutaciones en 168 genes asociados a arritmias hereditarias y miocardiopatías. Permite identificar variantes relacionadas con alteraciones del ritmo cardíaco y enfermedades estructurales del corazón, apoyando el diagnóstico, la estratificación de riesgo y la toma de decisiones clínicas. Incluye reporte detallado con interpretación por especialistas.

Código

A0099

Tipo de Prueba

Sangre periférica y/o ADN genómico. Otros: Exudado bucal
Secuenciación de nueva generación (NGS)
30-35 día(s)
Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.
EMD, MYBPC3, TMEM70, SGCD, ACTN2, ALPK3, KCNQ1, SCN5A, CBL, CALM2, MTO1, MRAS, TRDN, FKRP, CALM3, CPT2, RASA1, TAZ, CSRP3, PCCA, TNNC1, BRAF, TNNI3, TNNT2, PCCB, PKP2, DMD, DSP, PTPN11, TNNI3K, MYL3, CACNA1C, SHOC2, KCNE1, MYLK3, LZTR1, MYH7, CACNA1D, RIT1, FKTN, DES, ELAC2, TTN, TCAP, ACTC1, DOLK, MAP2K2, TPM1, SDHA, PLN, GLA, AGL, GJA5, CALM1, CRYAB, NKX2-5, MAP2K1, SLC22A5, SOS2, DSC2, CDH2, KCNJ2, RBM20, FLNC, TTR, VCL, ABCC9, HRAS, RYR2, GATA5, PPA2, GAA, KCNH2, HCN4, DSG2, TRPM4, KRAS, BAG3, LAMP2, SPRED1, MYL2, SOS1, NRAS, DNAJC19, PPCS, PPP1CB, MYL4, TBX20, JUP, EYA4, RAF1, ACADVL, NF1, GATA4, FHL1, CASQ2, ALMS1, LMNA, PRKAG2, TMEM43, A2ML1, AKAP9, ANK2, ANKRD1 , CACNA2D1, CACNB2, CALR3, CAV3, CHRM2, CTF1, CTNNA3, DTNA, FHL2, GATA6, GATAD1, GPD1L, HAND1, ILK, JPH2, KCNA5, KCND3, KCNE2, KCNE3, KCNE5, KCNJ5, KCNJ8, KCNK3, KIF20A, KLF10, LAMA4, LDB3, LRRC10, MAP3K8, MED12, MYH6, MYLK2, MYOM1, MYOZ2, MYPN, NEBL, NEXN, NPPA, PDLIM3, PLEKHM2, PRDM16, RANGRF, RASA2, RRAS, SCN10A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN4B, SLMAP, SNTA1, TMPO, TXNRD2, DEPDC5, KCNA1, KCNQ2, KCNQ3, KCNT1, PCDH19, PRRT2, SCN1A, SCN8A, SCN9A, SLC2A1

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