Panel de Cáncer colorrectal hereditario

Panel diseñado para identificar mutaciones en 24 genes asociados a cáncer colorrectal. Permite identificar variantes relacionadas con formas hereditarias de la enfermedad, así como factores de riesgo genético, apoyando el diagnóstico y la toma de decisiones clínicas. Incluye reporte detallado con interpretación por especialistas.

Código

COL09

Tipo de Prueba

Secuenciación de Nueva Generación

Tipo de Muestra

Sangre periférica y/o ADN genómico. Otros: Exudado bucal

Metodología

Secuenciación de nueva generación (NGS)

Tiempo de entrega

30-35 día(s)

Indicaciones para el paciente

Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.

Parámetros que incluye

APC, ATM, AXIN2, BLM, BMPR1A, CHEK2, GALNT12, MBD4, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PALB2, POLD1, POLE, PTEN, RNF43, RPS20, SMAD4, STK11, TP53

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