Código

M0099

Panel de Síndrome de Marfan y Enfermedades Relacionadas

Panel diseñado para identificar mutaciones en 68 genes asociados a síndrome de Marfan y otras enfermedades hereditarias del tejido conectivo. Permite identificar variantes relacionadas con aortopatías, alteraciones esqueléticas y complicaciones cardiovasculares, facilitando el diagnóstico y la evaluación del riesgo. Incluye reporte clínico detallado con interpretación por especialistas.

Código

M0099

Tipo de Prueba

Sangre periférica y/o ADN genómico. Otros: Exudado bucal
Secuenciación de nueva generación (NGS)
30-35 día(s)
Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.
ACTA2, ADAMTS10, ADAMTS2, ADAMTSL4, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP6V1E1, ATP7A, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT7, BGN, CBS, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, FOXE3, GORAB, GZF1, HRAS, IPO8, KIF22, LOX, LTBP2, LTBP3, LTBP4, MED12, MFAP5, MYH11, MYLK, NKAP, NOTCH1, PIK3R1, PLOD1, PPP1CB, PRKG1, PYCR1, RIN2, ROBO4, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD2, SMAD3, SMAD4, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNXB

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