Código

Q0099

Panel de Síndrome de QT largo

Panel diseñado para identificar mutaciones en 59 genes asociados a síndrome de QT largo y otras canalopatías cardíacas. Permite identificar variantes relacionadas con arritmias hereditarias y riesgo de eventos cardíacos, apoyando el diagnóstico y la toma de decisiones clínicas. Incluye reporte detallado con interpretación por especialistas.

Código

Q0099

Tipo de Prueba

Sangre periférica y/o ADN genómico. Otros: Exudado bucal
Secuenciación de nueva generación (NGS)
30-35 día(s)
Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.
TRPM4, GNAS, CACNA1C, TANGO2, KCNJ2, STX16, KCNQ1, TRDN, DPAGT1, SLC12A3, GMPPB, DNAJC19, ALG10B, KCNH2, PSMD12, BPTF, SLC6A8, SRY, TNNT2, ACADVL, TECRL, KCNE2, ANK2, SCN5A, CALM1, CAV3, KCNJ5, PHOX2B, KCND3, CLCNKB, SCN4B, RYR1, KCNE1, GPC4, GPC3, LMNA, HADH, KCNJ18, CACNA1S, GABRA3, ALPK3, CAVIN1, AKAP9, KCNA5, HCN4, TNNI3K, CALM2, CALM3, ADAMTS17, FBN1, LTBP2, ADAMTS10, NOS1AP, SNTA1, SCN10A, TBX5, FLNC, MECP2, SVIL

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