Panel de Trombofilia hereditaria

Panel diseñado para identificar mutaciones en 11 genes asociados a trombofilia hereditaria. Permite identificar variantes relacionadas con un mayor riesgo de eventos trombóticos, apoyando el diagnóstico y la toma de decisiones clínicas. Incluye reporte detallado con interpretación por especialistas.

Código

T0099

Tipo de Prueba

Secuenciación de Nueva Generación

Tipo de Muestra

Sangre periférica y/o ADN genómico. Otros: Exudado bucal

Metodología

Secuenciación de nueva generación (NGS)

Tiempo de entrega

30-35 día(s)

Indicaciones para el paciente

Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.

Parámetros que incluye

ADAMTS13, F2, F5, F9, FGB, FGG, MPL, PROC, PROS1, SERPINC1, THBD

Panel de Trombofilia hereditaria

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