Código

S436

Tipo de Prueba

Síndrome de MELAS

Permite la detección de las mutaciones m.12770A>G, m.13045A>C, m.13084A>T, m.13513G>A y m.13514A>G mediante secuenciación del gen MT-ND5

Código

S436

Tipo de Prueba

Sangre completa
Secuenciación
Entregar resumen clínico del paciente. No requiere indicaciones especiales.

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