VeriRef® Tamiz Prenatal Genético

Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías en sangre materna

¿En qué consiste VeriRef®?

VeriRef® es un análisis de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto. VeriRef® combina la tecnología más avanzada para la secuenciación del ADN fetal (secuenciación del genoma completo) con informes fiables y concluyentes, validados por nuestros genetistas

Evite pruebas invasivas innecesarias

En comparación con el tamiz prenatal combinado convencional, que presenta un ~5% de falsos positivos, VeriRef® presenta el menor ratio de falsos positivos (<0,1%), incluso con fracción fetal <4%, evitando un elevado número de pruebas invasivas innecesarias.

¿Qué ventajas aporta?

Solo requiere una muestra de sangre materna.
Es 100% seguro para la madre y el feto.
El menor plazo de entrega: resultados en 3-7 días.
Test con la sensibilidad más alta del mercado.
Tasa más baja de no obtención de resultados: <0,1%.
Obtención de resultados incluso con fracción fetal <4%.

Máxima certeza desde la semana 10 gestación.
Se identifica el sexo del bebé en el mismo análisis
Cuantifica la fracción fetal de forma detallada.
Software con marcado CE.
Es válido en casos de fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y embarazos gemelares.
Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico.