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VeriRef® Tamiz Prenatal Genético

Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías en sangre materna

¿En qué consiste VeriRef®?

VeriRef® es un análisis de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto. VeriRef® combina la tecnología más avanzada para la secuenciación del ADN fetal (secuenciación del genoma completo) con informes fiables y concluyentes, validados por nuestros genetistas

Evite pruebas invasivas innecesarias

En comparación con el tamiz prenatal combinado convencional, que presenta un ~5% de falsos positivos, VeriRef® presenta el menor ratio de falsos positivos (<0,1%), incluso con fracción fetal <4%, evitando un elevado número de pruebas invasivas innecesarias.

veriref

¿Qué ventajas aporta?

  • Solo requiere una muestra de sangre materna.
  • Es 100% seguro para la madre y el feto.
  • El menor plazo de entrega: resultados en 3-7 días.
  • Test con la sensibilidad más alta del mercado.
  • Tasa más baja de no obtención de resultados: <0,1%.
  • Obtención de resultados incluso con fracción fetal <4%.
  • Máxima certeza desde la semana 10 gestación.
  • Se identifica el sexo del bebé en el mismo análisis
  • Cuantifica la fracción fetal de forma detallada.
  • Software con marcado CE.
  • Es válido en casos de fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y embarazos gemelares.
  • Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico.