VeriRef® Tamiz Prenatal Genético
Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías en sangre materna
¿En qué consiste VeriRef®?
VeriRef® es un análisis de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto. VeriRef® combina la tecnología más avanzada para la secuenciación del ADN fetal (secuenciación del genoma completo) con informes fiables y concluyentes, validados por nuestros genetistas
Evite pruebas invasivas innecesarias
En comparación con el tamiz prenatal combinado convencional, que presenta un ~5% de falsos positivos, VeriRef® presenta el menor ratio de falsos positivos (<0,1%), incluso con fracción fetal <4%, evitando un elevado número de pruebas invasivas innecesarias.

