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	<title>Pruebas Prenatales archivos - Genelab</title>
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	<description>Diagnóstico Molecular Inteligente</description>
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	<title>Pruebas Prenatales archivos - Genelab</title>
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		<title>BabyGene PRO</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Carlos Maya]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 May 2026 19:44:13 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes: 13,18 y 21, además se puede conocer el sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3, 5p15.2, 15q11.2 y 22q11.2</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-pro/">BabyGene PRO</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes: 13,18 y 21, además se puede conocer el sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3, 5p15.2, 15q11.2 y 22q11.2</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-pro/">BabyGene PRO</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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		<title>BabyGene Completo</title>
		<link>https://genelab.mx/producto/babygene-completo/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Carlos Maya]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 May 2026 19:44:13 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías de los 24 cromosomas, sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3,5p15.2,15q11.2 y 22q11.2</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-completo/">BabyGene Completo</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías de los 24 cromosomas, sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3,5p15.2,15q11.2 y 22q11.2</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-completo/">BabyGene Completo</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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		<title>BabyGene Básico</title>
		<link>https://genelab.mx/producto/babygene-basico/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Carlos Maya]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 May 2026 19:44:07 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-basico/">BabyGene Básico</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).</p>
<p>La entrada <a href="https://genelab.mx/producto/babygene-basico/">BabyGene Básico</a> se publicó primero en <a href="https://genelab.mx">Genelab</a>.</p>
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