BabyGene Básico

Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).

Código

2118

Tipo de Prueba

Pruebas Prenatales

Tipo de Muestra

Sangre materna completa

Metodología

Secuenciación masiva

Tiempo de entrega

10 día(s)

Indicaciones para el paciente

No requiere indicaciones especiales. Debe realizarse desde la semana 10 a la 18 de embarazo.

Parámetros que incluye

Detección de aneuploidías de los cromosomas 13,18 Y 21, además de sexo fetal

BabyGene Básico

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