Código

2118

Tipo de Prueba

BabyGene básico

Es un estudio prenatal de ultima generación sin riesgo para el feto o la madre.. A partir de la semana 10 y hasta cerca de la semana 12 de embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre. El ADN fetal son pequeños fragmentos del ADN procedente de células de la placenta que, al romperse, vierten su contenido al torrente sanguíneo de la madre. Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).

Código

2118

Tipo de Prueba

Sangre materna completa
Secuenciación de nueva generación (NGS)
No requiere indicaciones especiales. Debe realizarse desde la semana 10 a la 12 de embarazo.
Tamizaje Básico: Incluye detección de aneuploidías de los cromosomas 13,18 Y 21, además de sexo fetal

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