Directorio de Pruebas

Tenemos para ti más de 1,000 tests con los estándares más altos de higiene, agenda hoy mismo.

Secuenciación NGS

Análisis bioinformático de datos crudos

El análisis de datos crudos consiste en ordenamiento y procesamiento de datos generados por plataformas de secuenciación nueva generación de tal manera que el usuario pueda darle un significado biológico a estos datos.

Vitreorretinopatía exudativa familiar

Secuenciación por NGS del gen LRP5

Vitíligo

Secuenciación por NGS del gen NLRP1

Urticaria familiar por frío

Permite la detección de Urticaria familiar por frío. Panel dirigido que incluye NLRP3, NLRP12

Tumor de Wilms

Secuenciación por NGS del gen WT1

Tumor de Wilms

Secuenciación por NGS del gen CTNNB1

Trombopenia de May-Hegglin

Secuenciación por NGS del gen MYH9

Trimetilaminúria

Secuenciación completa del gen FMO3

Tríada de Currarino

Secuenciación completa del gen MNX1 (HLXB9)

Tirosinemia tipo 1

Secuenciación por NGS del gen FAH

Tirosinemia tipo 1

Permite la detección de las mutaciones c.1062 5G>A (IVS12 5 G>A), c.554-1G>T (IVS6-1 G>T), c.607-6T>G (IVS7-6 T>G) y p.Pro261Leu (P261L) del gen FAH

Talla baja Idiopática ligada al X

Secuenciación completa del gen SHOX

Mapeo Óptico del Genoma

Síndrome de X-Frágil (FRAXA)

Permite la detección expansión de repetidos CGG en el gen FMR1

MAPEO ÓPTICO DEL GENOMA

Las variantes estructurales constituyen la mayor parte de la variación genómica humana, impulsando la diversidad genética, pero son responsables de muchas enfermedades y afecciones, incluyendo cánceres y trastornos del desarrollo. Por medio de esta técnica es posible detectar estas variaciones desde 500 pb hasta pares de megabases de longitud y es posible detectar las variaciones estructurales (Aneuploidías, Inserciones/deleciones, Translocaciones , Inversiones , Duplicaciones y CNV) a gran escala que no se detectan en los sistemas de secuenciación de nueva generación (NGS).

Biología Molecular

Extracción de DNA

Extracción de DNA por medio de kit comercial.

Síndrome de Williams-Beuren (WBS)

Permite la detección de deleciones en la región genómica 7q11.2 mediante MLPA

Síndrome de Waardenburg tipo 1

Análisis mediante MLPA del gen PAX3

Síndrome de Von Hippel Lindau

Análisis mediante MLPA del gen VHL

Síndrome de Van der Woude

Análisis mediante MLPA del gen IRF6

Tumor de Wilms

Análisis mediante MLPA del gen WT1

Síndrome Tricorrinofalángico

Análisis mediante MLPA del gen TRPS1

Síndrome de Stickler

Permite la detección de grandes deleciones y/o duplicaciones del gen COL11A1 mediante MLPA

Síndrome de Stickler

Permite la detección de grandes deleciones y/o duplicaciones del gen COL2A1 mediante MLPA

Síndrome de Sotos

Permite la detección de deleciones y/o duplicaciones mediante MLPA del gen NSD1

Síndrome de Smith-Magenis

Análisis mediante MLPA del gen RAI1

Síndrome HRD (hipoparatiroidismo displasia renal sorderaneurosensorial)

Análisis mediante MLPA del gen GATA3

Pruebas de Paternidad

Perfil genético de un individuo a partir de células espermáticas (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético de un individuo en tejido óseo (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético de un individuo a partir de cepillo dental o tejidos blandos (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético, marcadores del X, dos individuos (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético, marcadores del Y, dos individuos (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético de un individuo adicional (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Perfil genético de dos o tres individuos (PRUEBA DE PATERNIDAD)

Más del 99.99% de probabilidad de parentesco. Prueba informativa que determina la probabilidad de paternidad sin validez legal.

Pruebas Prenatales

Perfil Prenatal II

El perfil prenatal es un análisis de sangre que se realiza al principio del embarazo. Se utilizan para determinaar si hay enfermedades o infecciones que puedan afectar a la salud de una mujer embarazada o del feto. Los resultados pueden orientar los tratamientos para prevenir complicaciones graves. Las pruebas prenatales suelen incluir

Perfil Prenatal I

El perfil prenatal es un análisis de sangre que se realiza al principio del embarazo. Se utilizan para determinaar si hay enfermedades o infecciones que puedan afectar a la salud de una mujer embarazada o del feto. Los resultados pueden orientar los tratamientos para prevenir complicaciones graves. Las pruebas prenatales suelen incluir

BabyGene completo

Es un estudio prenatal de ultima generación sin riesgo para el feto o la madre. A partir de la semana 10 y hasta cerca de la semana 12 de embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre. El ADN fetal son pequeños fragmentos del ADN procedente de células de la placenta que, al romperse, vierten su contenido al torrente sanguíneo de la madre. Esta prueba sirve para descartar anomalías de los 24 cromosomas, sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3,5p15.2,15q11.2 y 22q11.2

BabyGene PRO

Es un estudio prenatal de ultima generación sin riesgo para el feto o la madre.. A partir de la semana 10 y hasta cerca de la semana 12 de embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre. El ADN fetal son pequeños fragmentos del ADN procedente de células de la placenta que, al romperse, vierten su contenido al torrente sanguíneo de la madre. Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes: 13,18 y 21, ademas se puede conocer el sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3, 5p15.2, 15q11.2 y 22q11.2

BabyGene básico

Es un estudio prenatal de ultima generación sin riesgo para el feto o la madre.. A partir de la semana 10 y hasta cerca de la semana 12 de embarazo, parte del ADN del feto circula en el torrente sanguíneo de la madre. El ADN fetal son pequeños fragmentos del ADN procedente de células de la placenta que, al romperse, vierten su contenido al torrente sanguíneo de la madre. Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).

Pruebas Neonatales

Tamiz Neonatal Metabolico Modificado

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Tamiz Neonatal Metabolico Ampliado II

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Tamiz Neonatal Metabolico Ampliado I

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Tamiz Neonatal Metabolico Basico II

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Tamiz Neonatal Metabolico Basico I

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Tamiz Metabólico Ampliado (67 Enfermedades)

Esta prueba consiste en la detección oportuna de errores innatos del Metabolismo y otros trastornos metabólicos en recién nacidos, para iniciar en forma temprana el tratamiento adecuado para disminuir la discapacidad y mortalidad infantil.

Análisis Clínicos

Zinc

Química Clínica

$537.00

YODO PROTEICO

Inmunología Hormonas

$170.00

YODO BUTANOLICO

Inmunología Hormonas

$170.00

Vitamina D 25-OH

Inmunología Hormonas

$587.00

VITAMINA B12

Inmunología Hormonas

$470.00

VDRL Cuantitativo con Diluciones

Inmunología Hormonas

$525.00

VDRL Cualitativo

Inmunología Hormonas

$140.00

UREA EN ORINA DE 24 HORAS

Química Clínica

$90.00

UREA

Química Clínica

$90.00

TSH Neonatal (Tiroxina Neonatal)

Tamizaje

$200.00

Troponina T

Inmunología Hormonas

$704.00

Troponina I Ultrasensible

Inmunología Hormonas

$887.00

Perfiles Clínicos

Química Sanguinea 48 elementos

Química Clínica

$913.00

Química Sanguínea 35 elementos

Química Clínica

$930.00

QUIMICA SANGUINEA DE 33 ELEMENTOS

Química Clínica

$705.00

QUIMICA SANGUINEA DE 27 ELEMENTOS

Química Clínica

$797.00

QUIMICA SANGUINEA DE 24 ELEMENTOS

Química Clínica

$544.00

Química Sanguínea 18 elementos (Perfil Bioquímico)

Química Clínica

$580.00

Química Sanguínea 12 elementos

Química Clínica

$490.00

QUIMICA SANGUINEA DE 06 ELEMENTOS

Química Clínica

$310.00

QUIMICA SANGUINEA DE 05 ELEMENTOS

Química Clínica

$260.00

QUIMICA SANGUINEA DE 04 ELEMENTOS

Química Clínica

$170.00

QUIMICA SANGUINEA DE 03 ELEMENTOS

Química Clínica

$130.00

Química Sanguínea Coronaria

Química Clínica

$150.00

Check Up

Check Up Para El Adulto Mayor

Check up para el adulto mayor es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura. Este tipo de estudios ayudan a detectar de manera oportuna diversos padecimientos asociados con la disminución en la calidad de vida de los adultos mayores y que son potencialmente prevenibles con la realización periódica de los controles médicos.

$1,240.00

Check Up Para El Regreso A Clases

Check up para el regreso a clases es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura. Va dirigido a niños de 0 a 15 años para mantener una salud plena y evitar el ausentismo causado por las afecciones usuales, como: parasitosis, alergias, enfermedades de fácil contagio, anemia, entre otras. Este chequeo preventivo permitirá que los niños puedan tener un excelente rendimiento académico.

$900.00

Check Up Infantil

Check up infantil es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura. Va dirigido a niños de 0 a 13 años para diagnosticar o descartar alguna enfermedad y así puedan mantener una salud plena. Este estudio es recomendable realizarse como mínimo cada 6 meses.

$620.00

Check Up Femenino

El check up femenino es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura . Esta diseñado para detectar de manera oportuna enfermedades que no presentan síntomas y cuidar de mejor manera la salud sexual y general de las mujeres. Se recomienda en mujeres a partir de los 40 años.

$1,485.00

Check Up Masculino

El check up masculino es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura. Esta diseñado para detectar de manera temprana de cáncer próstata, alteraciones en metabolismo de la glucosa, colesterol y triglicéridos, anemias o alteraciones cardiovasculares, así como evaluación del funcionamiento renal y hepatico. Se recomienda en hombres a partir de los 40 años.

$890.00

Check Up Completo

El check up completo incluye una serie de exámenes clínicos con los que se puede conocer el estado de salud de una persona para poder tomar acciones de tratamiento que eviten o retarden la presencia de enfermedades que afectan la calidad de vida a corto, mediano y largo plazo. Es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura.

$2,095.00

Check Up Basico

El check up basico incluye una serie de exámenes clínicos con los que se puede conocer el estado de salud de una persona para poder tomar acciones de tratamiento que eviten o retarden la presencia de enfermedades que afectan la calidad de vida a corto, mediano y largo plazo. Es un conjunto de pruebas preventivas que se realiza de forma rápida y segura.

$560.00

Enfermedades Respiratorias

PANEL RESPIRATORIO I

Permite la detección simultánea de 20 patógenos virales y 4 bacterianos, incluido el virus de Influenza, SARS-CoV-2 y otros virus/bacterias respiratorias causantes de resfriados comunes

$3,000.00

DETECCIÓN DE COVID-19 QPCR POOL

Detección de la presencia del virus SARS-CoV-2 (causante de la enfermedad COVID-19) en hasta 5 personas a la vez.

$5,000.00

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE COVID-19 POR SEROLOGIA

Es un análisis de sangre que se realiza una detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos neutralizantes contra el virus SARS-COV-2 (causante de la enfermedad por COVID-19). Una prueba de anticuerpos no puede determinar si una persona esta infectada en el momento en que se realiza.

$1,500.00

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGG DE COVID-19 POR SEROLOGIA

Es un análisis de sangre que se realiza una detección cualitativa y diferenciada de la presencia de anticuerpos IgG contra el virus SARS-COV-2 (causante de la enfermedad por COVID-19). Una prueba de anticuerpos no puede determinar si una persona esta infectada en el momento en que se realiza.

$850.00

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS IGG Y NEUTRALIZANTES DE COVID-19 POR SEROLOGIA

Es un análisis de sangre que se realiza para conocer si una persona ya tuvo la infección por SARS-CoV-2 (el virus causante de COVID-19). Una prueba de anticuerpos no puede determinar si una persona esta infectada en el momento en que se realiza.

$2,000.00

DETECCIÓN DE ANTICUERPOS PARA COVID-19 (PRUEBA RAPIDA)

Es un análisis de sangre que se realiza para conocer si una persona ya tuvo la infección por SARS-CoV-2 (el virus causante de COVID-19). Una prueba de anticuerpos no puede determinar si una persona esta infectada en el momento en que se realiza.

$460.00

DETECCIÓN DE COVID-19 PRUEBA RAPIDA

Esta prueba permite dar un resultado rápido sobre la enfermedad COVID-19 a través de la identificación de regiones específicas del virus SARS-CoV-2.

$380.00

DETECCIÓN DE COVID E INFLUENZA QPCR

Permite la detección simultánea los virus SARS-CoV-2 e Influenza causantes de resfriados comunes.

$2,500.00

DETECCIÓN DE INFLUENZA QPCR

Permite la detección simultánea de los virus de Influenza mas comunes: INFLUENZA A, INFLUENZA B e INFLUENZA H1N1

$1,790.00

DETECCIÓN DE COVID-19 QPCR

Permite la detección del virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19.

$1,790.00

Panel de Alergías

Detección De Alergias- Panel Pediatrico

Detección de alérgenos para población infantil. Paneles diseñados para población mexicana.

$3,500.00

Detección De Alergias- Panel Alimentos

Deteccion de alérgenos comunes asociados a los alimentos. Paneles diseñados para población mexicana.

$3,500.00

Detección De Alergias Combo Inhalatorio-Alimentos

Deteccion de alérgenos comunes asociados a las vias respiratorias y ciertos alimentos. Paneles diseñados para población mexicana.

$5,900.00

Detección De Alergias- Panel Inhalatorio

Deteccion de alérgenos comunes asociados a las vias respiratorias. Paneles diseñados para población mexicana.

$3,500.00

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