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Cuida de tu salud futura con nuestros análisis genéticos

Conoce los riesgos y toma control de tu bienestar hoy mismo. Tu prevención, tu elección.

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ExomGene: Secuenciación de exoma completo

Gracias a la tecnología DNBSEQ, se realiza un análisis de más de 19,000 genes, ofreciendo cobertura completa y un diagnóstico altamente preciso de enfermedades genéticas.

Análisis Clínicos

Amplia gama de pruebas clínicas: perfiles, preoperatorios, Check up familiar. Revisiones regulares previenen y detectan afecciones. Explora nuestro catálogo de análisis clínicos.

BabyGene: Pruebas prenatales no invasivas

BabyGene es una prueba de alta precisión que detecta aneuploidías cromosómicas, microdeleciones y sexo fetal en el DNA fetal mediante un análisis de la sangre materna, lo que la hace la prueba prenatal menos invasiva del mercado.
Se realiza a partir de la semana 10 a la 12 de embarazo.

Paneles oncológicos por NGS

Detecta variantes en genes clave de tumores sólidos, incluyendo blancos terapéuticos, desarrollo, progresión y pronóstico. Estos paneles abarcan varios tipos de cáncer: pulmón, mama, próstata y más.

Secuenciación de nueva generación

Pruebas genéticas avanzadas: paneles, exomas y genomas con análisis bioinformático. Cruciales en prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades genéticas, crónicas, infecciosas y cáncer.

Análisis completamente digital y automatizado de variantes estructurales del genoma completo, con alta precisión y resolución.

Mapeo Óptico del Genoma

Unifica las técnicas citogenéticas en un solo proceso.

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BabyGene PRO

Prueba Prenatal No Invasiva

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BabyGene Completo

Prueba Prenatal No Invasiva

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Detección de COVID-19 qPCR

Permite la detección del virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad COVID-19.

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Detección de COVID-19 qPCR POOL

Detección de la presencia del virus SARS-CoV-2 (causante de la enfermedad COVID-19) en hasta 5 personas...

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Biometría Hemática

Hematología

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Química Sanguínea 27 elementos

Química Clínica

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Química Sanguínea 35 elementos

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Microalbúmina en Orina de 24 Horas

Química Clínica

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Examen General de Orina

Uroanálisis

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GenomGene: Secuenciación de Genoma completo

Genoma completo, datos crudos FASTQ o VCF

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Panel de portadores (Panel de compatibilidad genética): Secuenciación de mas de 200 genes

Panel de portadores (Panel de compatibilidad genética): Secuenciación de 155 genes, y detección de deleciones/duplicaciones...

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Síndrome del cromosoma X frágil

El Síndrome X Frágil es un trastorno genético del neurodesarrollo, hereditario, relacionado con el cromosoma...

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Perfil Prenatal II

Química Clínica

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