Secuenciación de exoma completo es una herramienta de alta resolución que analiza más de 23,000 genes codificantes del genoma humano. Incluye análisis bioinformático avanzado con enfoque clínico dirigido, así como un informe genético integral que detalla las variantes detectadas, su relevancia clínica y su interpretación por expertos en genética. La evaluación de los hallazgos se realiza bajo estándares internacionales, garantizando resultados confiables y clínicamente relevantes.