Código

S667

Tipo de Prueba

Síndrome de X-Frágil (FRAXA)

Permite la detección expansión de repetidos CGG en el gen FMR1

Código

S667

Tipo de Prueba

Sangre completa
Mapeo Optico del genoma/ NSG
35 día(s)
Ayuno de 8 hrs. Entregar resumen clínico del paciente.
Solicitar a Atención al cliente: 55 1849 9455

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