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Jalapa 29, Roma Norte, CDMX

Código

S667

Tipo de Prueba

Mapeo Óptico del Genoma, Secuenciación NGS

Síndrome de X-Frágil (FRAXA)

Permite la detección expansión de repetidos CGG en el gen FMR1

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Código

S667

Tipo de Prueba

Mapeo Óptico del Genoma, Secuenciación NGS

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Tipo de Muestra

Sangre completa

Mapeo Optico del genoma/ NSG

Tiempo de entrega

35 día(s)

Indicaciones para el paciente

Resumen clinico completo + Antecedentes familiares

Parámetros que incluye