Permite la detección de variantes de 1021 genes asociados al desarrollo y progresión tumoral, así como blancos terapéuticos para tumores comunes y raros. Permite la detección de variantes SNV, Indels, CNVs y fusiones génicas, e incluye biomarcadores clave como TMB y MSI. El informe integra la interpretación de variantes clínicas, terapias dirigidas, inmunoterapia y farmacogenómica, con clasificación automatizada basada en lineamientos internacionales como los del American College of Medical Genetics and Genomics, Association for Molecular Pathology, American Society of Clinical Oncology y el College of American Pathologists, así como en bases de datos genómicas especializadas y guías clínicas (National Comprehensive Cancer Network y U.S. Food and Drug Administration).
