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COTIZA

Código

S156

Tipo de Prueba

Defecto Congénito de la Glicosilación tipo 1A

Secuenciación por NGS del gen PMM2
AÑADIR A LA COTIZACÍÓN

Código

S156

Tipo de Prueba

AÑADIR A LA COTIZACÍÓN
Sangre completa
Secuenciación de nueva generación (NGS)
30-45 día(s)
Entregar resumen clínico del paciente. No requiere indicaciones especiales.

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