Código

S442

Tipo de Prueba

Miastenia Congénita

Permite la detección de las mutaciones p.Gly153Ser en el gen CHRNA1 y p.Ile305Thr en el gen CHAT

Código

S442

Tipo de Prueba

Sangre completa
Secuenciación
Entregar resumen clínico del paciente. No requiere indicaciones especiales.

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