Código

S680

Tipo de Prueba

Síndrome de Prader Willi (15q11)

Permite la detección del Permite la detección del Síndrome de Prader Willi (15q11).

Código

S680

Tipo de Prueba

Sangre completa
FISH (HIBRIDACIÓN IN SITU CON FLUORESCENCIA)
15 día(s)
Adultos: Se recomienda ayuno de 8-10 horas. Recién nacidos y lactantes (0–12 meses): Se recomienda ayuno de 2 a 4 horas. Niños pequeños (1–5 años): Se recomienda ayuno de 4 a 6 horas. Niños mayores (6–12 años): Se recomienda ayuno de 6 a 8 horas. Es indispensable notificar si el paciente ha recibido transfusión sanguínea, trasplante de médula ósea o si se encuentra en tratamiento de quimioterapia o radioterapia.
Reorganizaciones cromosómicas que afectan a la región 15q11-q13.

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