Síndrome de Treacher Collins y patologías relacionadas

Permite la detección de Síndrome de Treacher Collins y patologías relacionadas. Panel dirigido que incluye DHODH, EFTUD2, POLR1C, POLR1D, SF3B4 y TCOF1

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Código

S632

Tipo de Prueba

Secuenciación NGS

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Tipo de Muestra

Sangre completa

Metodología

Secuenciación de nueva generación (NGS)

Tiempo de entrega

45-55 día(s)

Indicaciones para el paciente

Ayuno de 8 hrs. Entregar resumen clínico del paciente.

Parámetros que incluye

Solicitar a Atención al cliente: 55 1849 9455

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