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Tenemos para ti más de 1,000 tests con los estándares más altos de higiene, agenda hoy mismo.
Permite la detección de deleciones y/o duplicaciones de los genes PAX6 y WT1 mediante MLPA.
Detección de las expansiones en los genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, ATXN7 y CACNA1A mediante PCR.
Detección de la expansión ATTCT en el gen ATXN10 mediante PCR.
Detección de la expansión CAG en el gen PPP2R2B mediante PCR.
Detección de la expansión CTG en el gen ATXN8OS mediante PCR.
Detección de la expansión CAG en el gen ATN1 mediante PCR.
Detección de la expansión CAG en el gen AR mediante PCR.
Permite la detección de deleciones y/o duplicaciones en los genes SMN1 y SMN2 mediante MLPA.
Cuantificación del reordenamiento BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) mediante qPCR.
Permite la detección de deleciones y/o duplicaciones en los genes MLH1 y MSH mediante MLPA.
Detección de las repeticiones de las regiones D4Z4 en 4q35 en presencia de un alelo 4qA, asi como la región D4Z4 10q26 asociados a Distrofia muscular facioescapulohumeral.
Análisis de variantes estructurales asociadas a enfermedades oncohematológicas: Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda, Linfoma de células B, Leucemia linfocítica crónica, Leucemia mieloide crónica, Mieloma múltiple, Síndrome mielodisplásico, Neoplasias mieloproliferativas, Neoplasias de células plasmáticas.
Análisis estructural digitalizado del genoma completo que permite la detección precisa de todas las variantes estructurales, incluyendo inserciones, deleciones, translocaciones balanceadas y no balanceadas, fusiones génicas, inversiones, duplicaciones y amplificaciones, repeticiones en tándem, CNVs y aneuploidías. Esta tecnología detecta variantes estructurales a partir de 500 pares de bases (pb) hasta perdidas y/o ganancias de cromosomas completos, con una resolución que alcanza el 5% de la frecuencia alélica. Con una cobertura integral de todo el genoma y una resolución aproximadamente 10,000 veces superior a la del cariotipo convencional. Además, permite identificar todas las variantes en un único ensayo, garantizando una alta resolución y sensibilidad.
El Síndrome X Frágil es un trastorno genético del neurodesarrollo, hereditario, relacionado con el cromosoma X, causado por una expansión de repeticiones de tripletes (CGG) dentro del gen FMR1. Solo se informan las expansiones de repeticiones CGG >250.
Análisis de variantes estructurales asociadas a trastornos del desarrollo: Trastorno del espectro autista, Retraso del desarrollo, Discapacidad intelectual, Anomalías congénitas, Rasgos dismórficos, Epilepsia, Enfermedades genéticas raras no diagnosticadas.
Prueba informativa que determina la probabilidad de parentescon entre individuos (sin validez legal). La frecuencia de los marcadores utilizada para los cálculos del índice de parentesco son las de hispanos.
Prueba informativa que determina la probabilidad de parentescon entre individuos (sin validez legal). La frecuencia de los marcadores utilizada para los cálculos del índice de parentesco son las de hispanos.
Prueba informativa que determina la probabilidad de parentescon entre individuos (sin validez legal). La frecuencia de los marcadores utilizada para los cálculos del índice de parentesco son las de hispanos.
Prueba informativa que determina la probabilidad de parentescon entre individuos (sin validez legal). La frecuencia de los marcadores utilizada para los cálculos del índice de parentesco son las de hispanos.
Prueba informativa que determina la probabilidad de parentescon entre individuos (sin validez legal). La frecuencia de los marcadores utilizada para los cálculos del índice de parentesco son las de hispanos.
Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes, entre ellos la trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau).
Esta prueba sirve para descartar anomalías de los 24 cromosomas, sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3,5p15.2,15q11.2 y 22q11.2
Esta prueba sirve para descartar anomalías en los cromosomas más importantes: 13,18 y 21, además se puede conocer el sexo fetal y cinco microdeleciones: 1p36, 4p16.3, 5p15.2, 15q11.2 y 22q11.2
Secuenciación de exones 5, 8, 13, 14 y 16 del gen RET.
Secuenciación por NGS del gen PRKAG2.
Permite la detección de Colestasis intrahepática familiar.
Permite la detección de las mutaciones p.Leu292X, p.Gly217Arg y p.Ala218Val en el gen PEX7.
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